Hamilelik

Hamilelik Hakkında ( Anormal Test Sonuçları)

Hamilelik Hakkında ( Anormal Test Sonuçları)

Psikoloji, Hamilelik Hakkında, Hamilelik Hakkında, Anormal Test Sonuçları Anormal bir tarama testi, fetüsün düşünü Idüğünden daha küçük ya da büyük olduğunu gösterebileceği gibi, birden fazla fetüsün olduğunu da gösterebilir. Bazen anormal bir tarama testi için açıklama olmaz ve amniosentez, bebeğinizin doğumsal bir anomaliye sahip olmadığını gösterebilir. Anormal tarama test sonuçlarına sahip kadınların çoğu, normal bebek dünyaya getirmektedirler. Yine de teşhis için yapılan test sonuçları, doğumsal anomalili bebeğe sahip olacağınızı gösteriyorsa, bu problemin aileniz için ne anlama geldiği hakkında genetik danışmaya baş vurmalısınız. Bu an, çiftler için büyük bir stres anıdır. Gerçekleri ve duygulannızı eşinizle, doktorunuzla ve genetik danışmanlarla tartışmalısınız. Kısa bir sürede kararların veilmesi gerekebilir. Çocuğun ne kadar ağır bir şekilde etkilendiğin! kes...Devamını Oku »

Hamilelik Hakkında ( Koryonik Villus Örneklemesi (Kvö))

Hamilelik Hakkında ( Koryonik Villus örneklemesi (KVÖ))

Psikoloji, Hamilelik Hakkında, Hamilelik Hakkında, Koryonik Villus örneklemesi (KVÖ) Koryonik villuslar, plasentayı oluşturan ince, parmaksı çıkıntıları olan dokulardır. Villuslar fetüsün genetiği ile aynı döllenmiş yumurtadan kaynak aldığı için, tenisle aynı genetik yapıya sahiptir. KVÖ'de bazı villuslar alınır, bir kültürde (özel besi yeri) üretilir ve analiz edilir. Villuslar, plasentaya vajen ve rahim ağzı yoluyla ulaşan bir kateter aracılığıyla elde edilebilir. Karın bölgesinden bir enjektörle plasentaya girilerek de alınabilirler. Ultrason, test için kullanılan aletlere her zaman rehber olsun diye kullanılmaktadır. KVÖ, amniosentezde olduğu gibi aynı kromozomal anomalileri tesbitinde kullanılmaktadır. Fakat bu test genelde gebeliğin 10-l2 haftalarında olacak şekilde daha erken kullanılmaktadır. Sonuçlar hafta içerisinde elde edilebilir. . KVÖ, bir hastanede ya ...Devamını Oku »

Hamilelik Hakkında ( Amniosentez)

 Hamilelik Hakkında ( Amniosentez)

Psikoloji, Hamilelik Hakkında, Hamilelik Hakkında, Amniosentez Amniosentezde, bir amniotik sıvı örneği alınır ve bazı genetik hastalıklar açısından test edilir. Amniosentez, biraz daha erken ya da geç yapılabilmesine rağmen genelde 15. ve 18. haftalarda yapılır. Bu test için, muayene masasına düz bir şekilde yatırılırsınız. Steril aletlerle ve ultrasonun yardımıyla, ince bir enjektör, karın duvarından rahimin içine ve amniotik keseye (amniotic sac) ulaşılır. Az miktarda sıvı, enjektöre çekilir ve test için bir laboratuvara gönderilir. Fetüsten ayrılan hücreler, amniotik sıvıya düşmektedir. Bu hücreler özel bir kültürde (özel besi yeri) çoğaltılır ve analiz edilirler. Fetüs hücrelerinin teşhis için çoğalmaları 3 haftayı bulmaktadır. Bu hücrelerdeki kromozomlar mikroskop altında incelenerek, ek bir kromozoma sahip olup olmadıkları (Down sendromunda olduğu gibi) ve di...Devamını Oku »

Hamilelik Hakkında ( Ultrason)

Hamilelik Hakkında ( Ultrason)

Psikoloji, Hamilelik Hakkında, Hamilelik Hakkında, Ultrason Yüksek düzeyde AFP tesbit edilmesinden sonra yapılacak en ciddî test ultrasondur. Ultrason, fetüsün kalp atışının olup olmadığım gösterebilir. Aynı zamanda fetüsün tahmini doğum tarihinin doğru olup olmadığının anlaşılmasına da yardım edeblir. Eğer gebelik, düşünülen haftasında birkaç hafta geri ya da ileri ise tarama testlerinin sonuçları farklı olarak açıklanacaktır. Ultrason, fetüsün sinirsel tüp bozukluğuna sahip olup olmadığım ve çoğul gebelikleri de gösterebilir. Ortalama vakaların yarısında ultrason, AFP düzeylerinin yükseklik nedenine açıklık getirebilmektedir. Eğer ultrasonla AFP düzeyindeki yükseklik nedeni tesbit edilememişse, amniosentez önerilebilir. Ultrason, çok yönlü marker test sonuçlarının değerlendirilmesinde de kullanılmaktadır. Yine de fetüsün Down sendromlu olmadığını doğrulamayabilir. ...Devamını Oku »

Hamilelik Hakkında ( Çok Yönlü Marker Taraması)

Hamilelik Hakkında ( Çok Yönlü Marker Taraması)

Psikoloji, Hamilelik Hakkında, Hamilelik Hakkında, Çok Yönlü Marker Taraması AFP testine ek olarak yapılan bazı testler, Down sendromlu bir bebeğin dünyaya gelmesi riski hakkında vereceği bilgi, AFP testinin tek basma vereceği bilgilerden daha fazladır. Bu testler (ki "çok yönlü marker taraması testleri" olarak adlandırılırlar), AFP'e ek olarak anne kanında bulunan estriol (bir hormon) ve insan koryonik gonadotropir" (human chorionic genadotropini) = hCG homonlannın düzeyleri ölçmede kullanılırlar. Gebeliklerin çoğunda hCG'nin (hCG, planta tarafından yapılan bir hormon) düzeyleri eğer fetüs Down sendromlu ise normalden daha yüksektir. Estriol (Plasenta ve Fetüs karacigerinde yapılan bir hormon) düzeyleri ise, eğer fetüs Down sendromlu ise normalden daha düşük çıkmaktadır. Bu tarama testleri, Down sendrotnu açısından özel bir risk faktörü taşımayan ve 35 yaşından küçük kadınlara önerilmeme...Devamını Oku »

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83
Yukarı Çık